RKD

Prüfplancode	ISRCTN	EudraCT	Clinicaltrials.gov	DRKS
				DRKS00008910

Studie zur Aufklärung seltener und erblicher Nierenerkrankungen (RKD) und der ihnen zugrunde liegenden Pathomechanismen

Status: Aktiv

Studienziel / Fragestellung

Primäres Prüfziel

Erfassung relevanter Patientenkohorten mit genetisch gesicherter Diagnose (in bekannten und in neuen Krankheitsgenen)

Sekundäre Prüfziele

Erfassung nicht-syndromaler und komplexer syndromaler RKD-Formen im Bereich der Erwachsenennephrologie sowie der pädiatrischen Nephrologie
Identifizierung neuer kausaler Gene für Nierenerkrankungen bzw. die Charakterisierung neuer Erkrankungsbilder
Entschlüsselung der den Erkrankungen zugrunde liegenden molekularen Pathomechanismen
Entwicklung neuer therapeutischer Konzepte aus molekularbiologischen Erkenntnissen
langfristig, Initiierung bzw. Teilnahme an klinischen und wissenschaftlichen Studien zu seltenen Nierenerkrankungen

Diagnose

chronische Niereninsuffizienz
Seltene Nierenerkrankung

V.a. auf eine isolierte (ohne extrarenale Beteiligung) oder syndromale (mit extrarenaler Organmanifestation) RKD (Rare kidney disease)

Patientenmerkmale

Einschlusskriterien

V.a. auf eine isolierte (ohne extrarenale Beteiligung) oder syndromale (mit extrarenaler Organmanifestation) RKD (Rare kidney disease)
Erwachsene und pädiatrische Patienten (sporadische und familiäre Fälle)

Ausschlusskriterien

Individuen mit gesicherter sekundärer Ursache der Nierenerkrankung

Studiendesign

Multizentrisch, Prospektiv

Sonstiges

Genetische Untersuchung von Patienten mit erblichen, unklaren oder seltenen Nierenerkrankungen.

Dokumente (passwortgeschützt)

(noch keine Dokumente)

Zuständigkeiten Gesamtstudie

Leiter der klinischen Prüfung

Prof. Dr. med. Roman-Ulrich Müller

Prüfzentren

Köln

Nephrologie - Klinik II für Innere Medizin

Studienbüro

Studienzentrum Med II

studienzentrum-medII@uk-koeln.de

Status

Aktiv

Prüfer (Hauptprüfer im Zentrum)