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- RKD: Studie zur Aufklärung seltener und erblicher Nierenerkrankungen (RKD) und der ihnen zugrunde liegenden Pathomechanismen
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- LeptoScope: Leptospirose Register
- IRIS: Eine multizentrische, randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Phase-3-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Anifrolumab bei erwachsenen Patienten mit aktiver proliferativer Lupus Nephritis
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- ALe.F02 (RENAL-F02):
- BONAPH1 ALN-G01-007: BONAPH1DE, eine prospektive Beobachtungsstudie an Patienten mit primärer Hyperoxalurie vom Typ 1 (PH1)
- ARO-C3 INJECTION: EINE DOSIS-ESKALIERENDE PHASE 1/2A-STUDIE ZUR UNTERSUCHUNG DER SICHERHEIT, VERTRÄGLICHKEIT, PHARMAKOKINETIK UND PHARMAKODYNAMIK VON ARO-C3 BEI ERWACHSENEN GESUNDEN FREIWILLIGEN UND ERWACHSENEN PATIENTEN MIT KOMPLEMENT-VERMITTELTEN NIERENERKRANKUNGEN
- RESERVE: Regulation der Natriumkonzentration bei terminaler Niereninsuffizienz – eine prospektive Studie
- STOP-PKD: SGLT2-Inhibition zur Verbesserung der Prognose bei Polyzystischer Nierenkrankheit
- VX24-407-101: Eine offene, einarmige Phase-2a-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und Pharmakokinetik von VX-407 bei Probanden mit autosomal-dominanter polyzystischer Nierenerkrankung, die eine Untergruppe von PKD1-Genvarianten aufweisen.
- VX24-KDO-901:
- Hydroprotect: HYDROchlorothiazid zum SCHUTZ von Patienten mit polyzystischer Nierenerkrankung und zur Verbesserung ihrer Lebensqualität
- FollowMe:
- GSK 221362 Maple: Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte, einmalige Dosissteigerungsstudie (Single Ascending Dose), Phase 1a/1b, multizentrisch, durchgeführt an gesunden Teilnehmern und Teilnehmern mit autosomal-dominanter polyzystischer Nierenerkrankung (ADPKD), zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von GSK4771261.
- Abbvie M25-147:
- ASSESS: Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Parallelgruppenstudie der Phase 2a mit einer Verlängerungsphase zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von BAY 3401016 bei Teilnehmern im Alter von 18 bis 45 Jahren mit Alport-Syndrom.